syndroom van Hutchinson-Gilford 1.0
(gezondheid, geneeskunde en zorg)
ziekte die ervoor zorgt dat het menselijk lichaam in abnormaal tempo veroudert en
die in de kindertijd ontstaat; progeria infantilis
Staat te boek als de meest klassieke vorm van progeria.
Semagram (extra betekenisinformatie)
Het syndroom van Huchinson-Gilford…
is een syndroom; is een verouderingsziekte
- [Tijd] ontstaat in de vroege kindertijd
- [Eigenschap of hoedanigheid algemeen] werd in 1886 en 1904 voor het eerste beschreven door en is vernoemd naar de artsen Hutchinson en Gilford
- [Overdraagbaarheid] is niet erfelijk
- [Oorzaak, reden of aanleiding] heeft als oorzaak een mutatie in het LMNA-gen
Wetenschappelijke naam: progeria infantilis; Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom (HGPS)
Algemene voorbeelden
De letterlijke betekenis van progeria is 'versneld ouder worden'. In de medische wereld staat de ziekte bekend als het syndroom van Hutchinson-Gilford of kortweg HGPS (Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom). Het is een zeer zeldzame verouderingsziekte die erfelijk kan worden doorgegeven.